氣相色譜是一種常見的分離分析儀器，強大的分離能力以及的分析能力讓它在多個領域的檢測中都能發光發熱。但越是精細的儀器就越需要仔細的保養。事實上，許多時候，氣相色譜的鑒定器會受到固定相流失及樣品中的高沸點成分、易分解及腐蝕性物質的作用而被沾污，甚無法正常工作，因此掌握檢測器的清洗便有了一定的價值。這里小編就檢測器的清洗做一個簡單介紹。
 

　　若沾污的物質于高沸點成分，通?？蓪㈣b定器加熱使用溫度后，再通入載氣，就可清除。使用有放射源的鑒定器時加熱要多加小心，例如通常以氚源作成的電子捕獲鑒定器一般都不能超過200度，此外還應注意加熱的溫度不能損壞鑒定器的絕緣材料。
 

　　如用加熱法不適宜，也可以用純的丙酮等溶液從進樣口注入(每次可注入幾十微升)進行清洗，這在沾污程度較輕時是有效的。
 

　　若以上方法都不能解決沾污問題，應將鑒定器卸下進行較*的清洗，先選擇適宜溶劑，要既能溶解沾污物，又不能損壞鑒定器，用注射器注入測量池進行清洗。若有條件，用超生波清洗就更些，要注意的是：清洗過的部分不能用手摸。
 

　　一、熱傳導鑒測器的清洗、
 

　　將丙酮，，十氫萘等溶劑裝滿鑒定器的測量池，浸泡一段時間(20分鐘左右)后傾出，如此反復進行多次所傾出的溶液比較干凈為止。
 

　　當選用一種溶劑不能洗凈時，可根據沾污物的性質先選用高沸點溶劑進行浸泡清洗，然后再用低沸點溶劑反復清洗。洗凈后加熱趕去溶劑，再裝到儀器上，加熱鑒測器，通載氣沖洗數小時后即可使用。
 

　　二、氫焰離子化鑒測器的清洗
 

　　當沾污不太嚴重時，可不必卸下清洗，此時只需要將色譜柱取下，用一根管子將進樣口與鑒定器聯接起來，然后通載氣并將鑒測器爐溫升120度以上，從進樣口先注入20微升左右的蒸餾水，再用幾十微升丙酮或氟里昂(Freon113等)溶劑進行清洗。在此溫度下保持1-2小時檢查基線是否平穩，若仍不滿意可重復上述操作或卸下清洗。
 

　　當沾污比較嚴重時，必須卸下清洗。先卸下收集極，正極，噴嘴等，若噴嘴是石英材料制成的，先將其放在水中進行浸泡過夜。若噴嘴是不銹鋼等材料做成，則可與電極等一起，先小心用細砂紙(300-400#)打磨，再用適當溶劑(浸泡如甲醇與苯1：1)，也可以用超聲波清洗，后用甲醇洗凈，放置于烘箱中烘干。注意勿用含鹵素的溶劑(如氯fang、二氯甲烷等)。以免與聚四氟乙烯材料作用，導致噪聲增加。
 

　　洗凈后的各個部件，要用鑷子取，勿用手摸。烘干后裝配時也要小心，否則會再度沾污。裝入儀器后，先通載氣30分鐘，再點火升高檢測室溫度，先在、120度保持數小時之后，再升工作溫度。
 

　　三、電子捕獲鑒測器的清洗
 

　　電子捕獲鑒測器中有放射源，通常為H3或Ni63，因此要特別小心。先拆開鑒定器中有放射源箔片，然后用2：1：4的硫酸、硝酸及水溶液洗鑒測器的金屬及聚四氟乙烯部分。當清洗液已干凈時，再用蒸餾水清洗，然后用丙酮洗，再置于100度左右的烘箱中烘干。 對H3源箔片，先用己烷或戊烷淋洗，絕不能用水洗。廢液要用大量水稀釋后棄去。對Ni63源更應小心，絕不能與皮膚接觸，只能用長鑷子操作。先用乙酸乙酯加碳酸鈉淋洗或用苯淋洗，再于沸水中浸泡5分鐘，取出烘干，裝入鑒定器中。裝入儀器后通載氣30分鐘，再升操作溫度，幾小時后備用。清洗剩下的廢液要用大量水稀釋后才能棄去。