當今空氣微生物污染所造成的嚴重傷害，已越來越受到重視，因而對各種空氣污染采樣檢測的需求就加迫切，空氣微生物的數量及其大小分布乃是評價其危害的兩個*的指標。本廠生產的篩孔撞擊式六級空氣微生物采樣器能夠測定空氣微生物的數量之外，它*的特性還能測出這些粒子的大小，而后者是判定空氣微生物危害的重要指標。它是由六個撞擊器組合成一體，每一級實際是一個單級采樣器，利用6次反復撞擊原理，絕大部分粒子特別是在氣管及肺沉降的粒子基本都撞擊下來，因而它采集到的粒子大小范圍自然比單級的廣，這是一些單級撞擊器所*的。撞擊器的圓形噴口比狹隙式等噴口有高的采樣效率。采樣時相對濕度逐級地升高(由第1級的39﹪增至第六級的88﹪)，這十分有利于脆弱的病原微生物，特別是病毒粒子的存活。由于它這些與眾不同的特點，使它廣泛而有效地應用于空氣微生物的監測，自問世以來常用不衰。

二、用途

可廣泛用于疾病預防控制、環境保護、制藥、發酵工業、食品工業、生物潔凈等環境的空氣微生物數量及其大小分布的采樣監測，以及有關科研、教學部門做空氣微生物的采樣研究，為評價環境空氣微生物污染的危害及其治理措施提供科學依據。

三、工作原理

模擬人體呼吸道的解剖結構及其空氣動力學特征，采用慣用撞擊原理，將懸浮在空氣中的微生物粒子，按大小等級分別收集在采樣介質表面上，然后供培養及做進一步微生物分析，求出空氣微生物粒子的數量及其大小分布的特征。

四、結構

整套儀器由六級撞擊器、主機（流量計）、定時器、三角架、圓盤組成。

撞擊器是由六級帶有微小噴孔的鋁合金圓盤組成的，圓盤下方盛有采樣介質的平皿，用三個彈簧掛鉤把六級圓盤緊密地連接在一起。每個圓盤上環形排列400個尺寸的噴孔。當含有微生物粒子的空氣進入采樣口后，氣流速度逐級增高，不同大小的微生物粒子按空氣動力學特性分別撞擊在相應的采樣介質表面上。第1、2級類似人的上呼吸道捕獲的粒子，第3-6級類似人的下呼吸道捕獲的粒子，這就相當程度上模擬了這些粒子在呼吸道的穿透作用和沉著部位。

五、技術參數

六、使用方法

（一）采樣器的流量矯正

空氣微生物采樣器是28.3L/min, 采樣前矯正好流量。

1.     必須保證圓盤上孔眼通暢，然后按順序將撞擊器裝配好，一只手從上部按住，裝機器;另一只手掛上三個彈簧掛鉤。

2.     用橡膠管連接撞擊器出口→主機進氣口，取下撞擊器進氣口的上蓋。

3.     將主機插上電源（AC220V），按下主機上“電源開關”。調節“流量調節”旋鈕，使流量計轉子穩定在28.3L/min。

（二）裝機器的清洗與消毒

1.用中性洗滌劑溫水清洗撞擊器，用超聲波洗則好，可除去孔的塞物。

2.若噴孔發生阻塞，用高壓氣流或配備的細針消除.

3.六級撞擊器使用70%酒精擦拭消毒。

（三）采樣平皿的制備

1.一般需氧的空氣微生物采樣用普通培養基（培養基1.8%-2.0%）若采集特殊微生物（如高營養的病原因，病毒，真菌等）可選用相應的采樣介質。

2.平皿采用國產Φ90x18mm玻璃培養皿，用高壓蒸汽滅菌后備用。

3.在無菌條件下用量杯往平皿內倒入瓊脂24-30ml,瓊脂表面與高密圈（8mm）一平，以保證采樣時噴孔與瓊脂表面之間2-3mm的撞擊距離。

4.將加入采樣介質的平皿，倒置放入37℃恒溫培養箱中培養24小時，無雜菌生長方可使用。

（四）現場采樣、

1.將三角架支開并鎖緊，把三角架頂部調至水平，主機放在三角架上，撞擊器放在桌子上或地上，用橡膠管連接    撞擊器出氣口→主機進氣口。

2.順序放入采樣平皿，一只手打開平皿蓋，另一只手迅速蓋上撞擊盤，然后按住撞擊器上部，掛上三個彈簧掛鉤。放入和取出采樣平皿時，必須戴口罩，以防口鼻排出細菌污染平皿。

3.打開裝機器進氣口上蓋，離開采樣點2米之外，即可啟動采樣。可用定時器設定采樣時間，參照定時器使用說明書

4.采樣時間長短視所處空氣環境的污染程度而定，但不超過30分鐘，而長時間的氣流沖擊至使采樣介質脫水而影響微生物生長。

5.為了保持菌落技術的準確性，每個平皿的菌落在250個以下為宜，一般室外空氣環境采10分鐘，室內空氣環境采1-5分鐘即可。

6.采樣完畢后，去除采樣平皿扣上蓋子，注意順序和編好號碼、切勿弄錯。

七、培養計數菌落

1.將采樣后的平皿倒置于37℃恒溫箱中48小時，對有特殊要求的微生物則放相應條件下培養。

2.計數各級平皿上的菌落數，一個菌落既是一個菌落形成單位（cuf）

八、結果計算

1.空氣中微生物數量：是以每立方米空氣中所含粒子數量表示之。

  空氣中微生物數量（cuf）/M³=    所有平皿菌落數                 x1000

                            采樣時間（min） x 28.3(L/min)

2.空氣微生物大小分布：是以各級的菌落數占六級總菌落數百分比表示之。

  各級微生物粒子數％=     該級菌落數             x1000

                         六級總菌落數量